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【药品名称】 新亚雅太®注射用头孢噻肟钠

【成       份】 化学名称:(6R,7R)-3-[(乙酰氧基)甲基]-7-[2-(2-氨基噻唑-4-基)-2-(甲氧亚氨基)乙酰氨基]-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂双环[4.2.0]辛-2-烯-2-甲酸钠盐。

【主要功能】 高效广谱第三代头孢类抗生素,用于治疗敏感细菌所致的肺炎及其他下呼吸道感染、尿路感染、脑膜炎、败血症、腹腔感染、盆腔感染、皮肤软组织感染、生殖道感染、骨和关节感染等。还可用于治疗小儿脑膜炎。

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基本信息:




  分子式:    分子量:477.45

【药品名称】 通用名称:注射用头孢噻肟钠 商品名称:新亚雅太®

【性状】本品为白色至微黄色结晶或粉末。

【规格】

(1)0.5g  (2)1.0g  (3)2.0g



【贮藏】密闭,在凉暗(避光并不超过20℃)干燥处保存。

【有效期】24个月

【执行标准】《中国药典》2015年版二部

【批准文号】

              0.5g 国药准字H31021719

              1.0g 国药准字H31021720

              2.0g 国药准字H20023636



【生产企业】上海上药新亚药业有限公司

适应症:


适用于敏感细菌所致的肺炎及其他下呼吸道感染、尿路感染、脑膜炎、败血症、腹腔感染、盆腔感染、皮肤软组织感染、生殖道感染、骨和关节感染等。头孢噻肟可以作为小儿脑膜炎的选用药物。

用法用量:


成人一日2~6g,分2~3次静脉注射或静脉滴注;严重感染者每6~8小时2~3g,一日最高剂量不超过12g。治疗无并发症的肺炎链球菌肺炎或急性尿路感染,每12小时1g。新生儿日龄小于等于7日者每12小时50mg/kg,出生大于7日者,每8小时50mg/kg。治疗脑膜炎患者剂量可增至每6小时75mg/kg,均以静脉给药。严重肾功能减退病人应用本品时须适当减量。血清肌酐值超过424μmol/L(4.8mg)或肌酐清除率低于20ml/分时,本品的维持量应减半;血清肌酐超过751μmol/L(8.5mg)时,维持量为正常量的1/4。需血液透析者一日0.5~2g。但在透析后应加用1次剂量。

注意事项:


用药前需进行过敏试验。

交叉过敏反应:对一种头孢菌素或头霉素过敏者对其他头孢菌素类或头霉素也可能过敏。对青霉素或青霉胺过敏者也可能对本品过敏。 对诊断的干扰:应用本品的病人抗球蛋白(Coombs)试验可出现阳性;孕妇产前应用本品,此反应可出现于新生儿。

用硫酸铜法测定尿糖可呈假阳性。血清碱性磷酸酶、血尿素氮、丙氨酸氨基转移酶、门冬氨酸氨基转移酶或血清乳酸脱氢酶值可增高。 头孢噻肟钠1.05g约相当于1g头孢噻肟,每1g头孢噻肟钠含钠量约为2.2mmol(51mg)。

1g头孢噻肟溶于14ml灭菌注射用水形成等渗溶液。 配制肌内注射液时,0.5g、1.0g或2.0g的头孢噻肟分别加入2ml、3ml或5ml灭菌注射用水。供静脉注射的溶液,加至少10~20ml灭菌注射用水于上述不同量的头孢噻肟内,于5~10分钟内徐缓注入。

静脉滴注时,将静脉注射液再用适当溶剂稀释至100~500ml。肌内注射剂量超过2g时,应分不同部位注射。

肾功能减退者应在减少剂量情况下慎用;有胃肠道疾病或肾功能减退者慎用。

本品与氨基糖苷类不可同瓶滴注。

温馨提示

本品可经乳汁排出,哺乳期妇女应用本品时虽无发生问题的报告,但应用本品时宜暂停哺乳。本品可透过血胎盘屏障进入胎儿血循环,孕妇应限用于有确切适应证的患者。婴幼儿不宜作肌内注射。老年患者用药根据肾功能适当减量。